Tes Cepat G6PD

• Mudah digunakan
• Tidak diperlukan peralatan
• Sensitivitas dan spesifisitas tinggi
• Hasil Cepat

Gluclose -6- fosfat dehidrogenase (G6PD) adalah penyakit herediter yang disebabkan oleh cacat pada enzim G6PD membran sel darah merah. Cacat ini menyebabkan penurunan produksi penurunan nikotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), yang penting untuk menjaga stabilitas membran sel darah merah dan melindungi terhadap kerusakan oksidatif. Kekurangan dapat menyebabkan kerusakan sel darah merah dan hemolisis. Gejala sering terjadi setelah mengonsumsi kacang fava, suatu kondisi yang dikenal sebagai "favisme". Kekurangan G6PD adalah gangguan genetik terkait-X, dengan pembawa pria biasanya menunjukkan fenotip dominan. Pembawa betina dengan mutasi heterozigot homozigot atau majemuk juga dapat bermanifestasi sebagai fenotip dominan. Namun, sebagian besar pembawa wanita dengan mutasi heterozigot tunggal adalah pembawa tanpa gejala, dan hanya sebagian kecil yang dapat mengembangkan defisiensi G6PD. Pasien dengan defisiensi G6PD tidak dapat memetabolisme glukosa dengan benar, karena G6PD adalah enzim pembatas laju di jalur pentosa fosfat. Paparan zat oksidatif seperti biji fava, obat aspirin dan sulfonamide dapat memicu akut akut
Reaksi hemolitik, yang mengarah ke gejala seperti penyakit kuning, gangguan mental, dan, dalam kasus yang parah, gagal jantung pernapasan yang cepat, dan syok, yang dapat mengancam jiwa. Pengukuran aktivitas enzim G6PD sangat penting.

Tag populer: G6PD Rapid Test, Produsen Tes Cepat G6PD China, Pemasok, Pabrik, tes untuk penilaian efek samping kemoterapi wanita, fluoresensi hibridisasi in situ dalam onkologi, Pembaca Tes Kuantitatif, Tes onkologi untuk adenokarsinoma, Tes onkologi untuk kanker paru-paru sel non-kecil, Immunoassay fluoresensi untuk manajemen virus